Genética

Test prenatal y de compatibilidad genética

Dos pruebas genéticas con una muestra de sangre: el test prenatal no invasivo, durante el embarazo, y el test de compatibilidad genética de los padres, antes de buscarlo.

Test prenatal
Sangre de la madre, desde la semana 10
Compatibilidad
Sangre de ambos padres
Tipo
El prenatal es de cribado, no diagnóstico
Una profesional sanitaria toma una muestra de sangre del brazo de una paciente.
Durante el embarazo

Test prenatal no invasivo

Analiza el ADN del bebé que circula en la sangre de la madre para detectar alteraciones genéticas de ciertos cromosomas. Se realiza con una extracción de sangre a la madre gestante, a partir de las 10 semanas de embarazo.

Importante. Es una prueba de cribado: indica la probabilidad de algunas alteraciones, pero no da un diagnóstico. Si el resultado es alterado, se confirma con pruebas diagnósticas.

Cómo se realiza

  1. Toma de muestra de sangre de la madre.
  2. Análisis del ADN del bebé presente en la sangre materna.

Para quién

  • Mujeres embarazadas que desean completar el cribado del primer trimestre.
  • Mujeres con un riesgo elevado de alteraciones cromosómicas tras el cribado del primer trimestre (análisis hormonal y ecografía).
Antes del embarazo

Test de compatibilidad genética

Estudia a ambos padres para saber si portan alteraciones en ciertos genes que pueden causar enfermedades transmisibles a sus hijos, y si los dos son portadores de la misma alteración.

Cómo se realiza

  1. Extracción de sangre de ambos padres.
  2. Análisis de ADN.

Para quién

  • Parejas que quieren verificar su compatibilidad y descartar que ambos sean portadores de la misma alteración.
  • Parejas en tratamiento de reproducción asistida que desean conocer su compatibilidad genética.
Preguntas frecuentes

Dudas sobre los tests

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¿El test prenatal no invasivo confirma un diagnóstico?

No. Es una prueba de cribado que indica la probabilidad de algunas alteraciones cromosómicas. Un resultado alterado se confirma con pruebas diagnósticas, que el equipo te explicará si fueran necesarias.

¿Qué pasa si ambos somos portadores de la misma alteración?

El equipo te explica qué significa para tu caso y las opciones disponibles, como el estudio genético preimplantacional dentro de un tratamiento de FIV.

¿Cómo solicito estos tests?

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