Dos pruebas genéticas con una muestra de sangre: el test prenatal no invasivo, durante el embarazo, y el test de compatibilidad genética de los padres, antes de buscarlo.

Analiza el ADN del bebé que circula en la sangre de la madre para detectar alteraciones genéticas de ciertos cromosomas. Se realiza con una extracción de sangre a la madre gestante, a partir de las 10 semanas de embarazo.
Importante. Es una prueba de cribado: indica la probabilidad de algunas alteraciones, pero no da un diagnóstico. Si el resultado es alterado, se confirma con pruebas diagnósticas.

Estudia a ambos padres para saber si portan alteraciones en ciertos genes que pueden causar enfermedades transmisibles a sus hijos, y si los dos son portadores de la misma alteración.

¿Tienes otra pregunta? Escríbenos y te respondemos por WhatsApp.
EscríbenosNo. Es una prueba de cribado que indica la probabilidad de algunas alteraciones cromosómicas. Un resultado alterado se confirma con pruebas diagnósticas, que el equipo te explicará si fueran necesarias.
El equipo te explica qué significa para tu caso y las opciones disponibles, como el estudio genético preimplantacional dentro de un tratamiento de FIV.
Escríbenos por WhatsApp o llámanos: te informamos sobre la disponibilidad, la preparación y el precio vigentes.